Questions: Аллергология и иммунология


32. К мерам общей медицинской профилактики лекарственного анафилактического шока относится 1.правильное оформление медицинской документации 2.наличие медицинского инструментария разового использования, 3.тщательный сбор аллергологического анамнеза, 4. полипрагмазия, 5.проведение специфического лечения на фоне обострения аллергического заболевания

33. К мерам индивидуальной профилактики лекарственного анафилактического шока относится 1.тщательное собирание аллергологического анамнеза, 2.правильное оформление медицинской документации 3.полная элиминация аллергена, 4.профилактическое назначение антигистаминных препаратов, 5. профилактическое назначение глюкокортикостероидных препаратов

1. При лекарственной аллергии 1 .отмечаются только кожные проявления, 2.характерно поражение кожи и слизистых оболочек, 3.характерно поражение слизистых оболочек, 4. одновременно поражается несколько органов и систем, 5.характерны только висцеральные поражения

2. Симптомы лекарственной аллергии 1 .зависят от дозы медикамента, 2.не зависят от дозы медикамента, 3.зависят от способа введения медикамента, 4.не зависят от способа введения препарата, 5.зависят от кратности введения препарата

3. Фиксированные дерматиты чаще всего возникают при применении 1. пенициллина, 2.ацетилсалициловой кислоты, 3.витаминов группы В, 4. сульфаниламидов, 5.аскорбиновой кислоты

4. Острая аллергическая крапивница и отек Квинке как сим-птом лекарственной аллергии: 1.встречаются редко, 2.не встречаются совсем, 3.встречаются только в сочетании с поражением почек, 4. встречаются наиболее часто, 5. встречаются только в сочетании с поражением сердца

5. Уртнкаркые элементы существуют на коже не более 1 -5 дней, 2.7 дней, 3.10 дней, 4.1-2 дней

6. Уртикарные элементы при лекарственной аллергии 1 .сопровождаются болью, 2.сопровождаются жжением, 3.не вызывают субъективных ощущений, 4. сопровождаются зудом, 5.сопровождаются зудом в болью

7. Первичные элементы при крапивнице 1.оставляют шелушение, 2.оставляют шелушение и пигментацию, 3.оставляют стойкую пигментацию, 4.проходят без следа, 5.оставляют рубцы

8. Узловатая эритема при лекарственной аллергии имеет преимущественную локализацию 1.на лице, 2.на груди и животе, 3.на конечностях, 4.на слизистых оболочках, 5.на конъюнктиве

9. Элементы узловатой эритемы 1.сопровождаются сильным зудом, 2.сопровождаются ощущением распирзния, 3.не дают субъективных ощущений, 4.сопровождаются жжением, 5.сопровождаются резкой болезненностью

10. Первичными элементами при многоформной экссудативной эритеме являются 1. папулы, 2.везикулы 3 пятно 4 пустулы, 5.уртикарии

11. Синдром Стивенса-Джонсона характеризуется 1 .только поражением кожи 2.изолированным поражением слизистой оболочки полости рта, 3.изолированным поражением слизистых оболочек глаз, 4.поражением кожи слизистых оболочек глаз, полости рта, носа, половых органов, 5.изолированным поражением слизистой носа

12. Синдром Стивенса-Джонсона обычно 1.начинается подостро, 2.имеет хроническое течение, 3.возможны различные варианты, 4.начинается остро, 5.постоянно рецидивирует

13. Эритродермня характеризуется I.полиморфизмом высыпаний, 2.отечностью кожи 3.пустулезными высыпаниями 4. генерализованным отеком, 5.яркой гиперемией кожи

14. Для эритродермии характерно 1.выраженная пигментация, 2.легкая пигментация, 3. нагноение, 4.пластинчатое шелушение, 5.эпидермальный некролиз

15. Фиксированные дерматиты характеризуются 1.преимущественной локализацией высыпаний, 2.свойством фиксации высыпаний в одних и тех же местах, 3.отсутствием преимущественной локализации 4. пигментацией при разрешении процесса, 5.большой площадью поражения

16. Элементы фиксированных дерматитов 1 .сопровождаются сильным зудом, 2.сопровождаются жжением, 3.сопровождаются ощущением распирания, 4.сопровождаются болезненностью, 5.не сопровождаются субъективными ощущениями

17. Для фиксированных дерматитов характерно 1.поражение кожи 2.только поражение слизистых оболочек и почек, 3.поражение слизистых оболочек, 4.разшшчные варианты поражения, 5.поражение слизистых оболочек и печени

18. Синдром Лайелла характеризуется 1.подострым началом, 2. хроническим течением, 3.рецидивирующим течением, 4.острым, бурным началом, 5.возможны различные варианты течения

19. 0сложнением синдрома Лайелла может быть 1.пневмония, 2.присоединения гнойной инфекции на коже, 3.почечная недостаточность, 4. миокардит, 5.гнойная инфекция на слизистых

20. Для синдрома Лайелла характерно 1 .эпидермальный некролиз, 2.поражение внутренних органов, 3.присоединение гнойной инфекции 4.поражение конъюнктивы, 5.поражение роговицы

21. При синдроме Лайелла возможно поражение 1.сердечно-сосудистой системы, 2.желудочно-кишечного тракта, 3.центральной нервной системы, 4.органов дыхания, 5.мочевыделительной системы

22. Аллергический контактный дерматит формируется при 1 приеме медикаментов внутрь, 2.внутривенном введении медикаментов, 3.любом применении препаратов, 4. непосредствен ном контакте веществ с кожей, 5.подкожном введении препарата

23. Для диагностики аллергического контактного дерматита используют 1 .prick-тест, 2.скарификаиионный тест, 3. внутрикожный тест, 4.аппликационный тест, 5.все перечисленные тесты

24. При первых симптомах лекарственной аллергии необходимо 1.назначить антигистаминные препараты, 2.продолжить лечение, уменьшить дозу препаратов 3 .отменить наиболее вероятные виновные препараты, 4.отменить все применяемые больным препараты, 5.продолжить лечение

25. Для местного лечения кожи при лекарственной аллергии рекомендуется применять 1.гормональные мази 2.перманганат калия, 3.спиртовой раствор бриллиантовой зелени 4.солкосериловую мазь, 5.раствор танина

26. Формой поражения дыхательных путей при лекарственной аллергии может быть 1.аллергический ринит, 2.бронхиальная астма, 3.летучие эозинофильные инфильтраты, 4.пневмония, 5.экзогенный аллергический альвеолит

27. При лекарственной аллергии со стороны сердечно-сосудистой системы отмечается 1 .тахикардия, 2.нарушение ритма 3 .атриовентрикулярная блокада, 4.блокада ножек пучка Гиса, 5.снижение вольтажа на ЭКГ

28. Диагностика лекарственных аллергических гепатитов основывается на 1. аллергическом анамнезе, 2.сочетании поражения печени с лихорадкой, гиперэозинофилией, поражением кожи 3.возникновении подобной симптоматики при повторном применении препарата, 4.регрессе симптоматики при отмене препарата, 5.исчезновении симптомов при применении противоаллергических препаратов

29. Лекарственным аллергическим поражением желудочно-кишечного тракта чаще всего бывает аллергический 1 гастрит 2 энтерит, 3.колит, 4. гастроэнтероколит, 5.эзофагит

30. Поражение почек при лекарственной аллергии бывает при 1.синдроме Стивенса-Джонсона, 2.синдроме Лайелла, 3.острой крапивнице, 4.сыворточной болезни 5.аллергических васкулитах

31. Поражение нервной системы при лекарственной аллергии выражается 1 в изменении вегетативных функций, 2.в отеке мозга З.в транзиторных реакциях сосудов, 4.в ишемическом инсульте, 5.не поражается

32. При лекарственной аллергии возможные изменения кроветворной системы возникают со стороны 1. эритроцитарного ростка, 2.мегакариотического ростка, 3.лимфоцитарного ростка, 4.кроветворная система не поражается, 5.свертывающей системы

33. Лекарственный агранулоцитоз может сопровождаться 1 .сепсисом, 2.ангиной, 3.лимфоаденопатией, 4.гипертермией, 5. анемией

34. Клинические проявления псевдоаллергии на лекарственные препараты 1.зависят от дозы препарата, 2.зависят от способа введения, 3.возникают на первое введение препарата, 4.часто возникают на препараты- гистаминолибераторы, 5.не всегда повторяются при последующем введении препарата

35. Для диагностики лекарственной аллергии используется 1 .аллергологи чес кий анамнез, 2.кожное тестирование, 3.провокационные тесты, 4.лабораторные тесты, 5.пробная отмена препарата

36. Сывороточная болезнь при первичном введении сыворо ки развивается 1.на 3-5 день после введения сыворотки 2.через 15-20 минутпосле введения сыворотки 3 через 6 часов после введения сыворотки 4 на 8-10 день после введения сыворотки 5.немедленно

37. Сывороточная болезнь при повторном введении сыворотки развивается 1. через 20 минут после введения сыворотки 2.через 15-20 минут после введения сыворотки 3. на 8-10 день после введения сыворотки 4. на 3-5 день после введения сыворотки 5. немедленно

38. При легком клинической варианте сывороточной болезни чаще всего встречается 1.полилимфоаденопатия, 2.гломерулонефрит 3 миокардит 4 лихорадка 5 гепатит

39. Для среднетяжелого течения сывороточной болезни характерны 1.только кожные проявления, 2.сочетание кожных проявлений и лихорадки З.только лихорадка, 4.никогда не встречается поражение паренхиматозных органов, 5.поражение вегетативной нервной системы

40. Для сывороточной лихорадки наиболее типично 1 .гектическая лихорадка, 2.субфебрилитет и гектическая лихорадка, 3.отсутствие лихорадки 4. субфебрилитет, 5.понижение температуры

41. Для сывороточной болезни наиболее типично 1 .увеличение только регионарных лимфоузлов, 2. поли ли мфоаденопатия, 3.увеличение селезенки 4.отсутствие увеличения лимфоузлов, 5.отсутствие увеличения селезенки

42. Для сывороточной болезни наиболее типично

43. При сывороточной болезни

44. Для сывороточной болезни наиболее характерным является

45. При сывороточной болезни со стороны органов дыхания наиболее характерным является поражение типа

46. Сывороточная болезнь развивается после введения

47. Сывороточная болезнь чаще всего развивается после введения аллергена

48. Кожные пробы с противостолбнячной сывороткой позволяют выявить антитела 1.к аллергену перхоти лошади 2.к ПСС класса lgG З.к аллергену мяса лошади 4.к ПСС класса IgE, 5.ко всем перечисленным аллергенам

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  
15