Вопросы: Аллергология и иммунология

20. К фагоцитарной системе относятся 1. нейтрофильные гранулоциты, 2. моноциты и макрофаги З. эозинофилы, 4. эпителиальные клетки 5. Т- лимфоциты-эффекторы

21. Макрофаг 1. обеспечивает защиту от облигатных внутриклеточных микроорганизмов, 2. удаляет (разрушая) неметаболизируемые неорганические материалы, 3. является активно секретирующей клеткой, 4. является антиген-презентирующей клеткой, 5. не способен к специфическому распознаванию антигена

22. Оценка иммунной системы включает состояния 1. В-системы иммунитета, 2. Т-системы иммунитета, 3. системы фагоцитоза и комплемента, 4. системы гемостаза, 5. системы кининов

23. Основными показаниями к проведению оценки иммунологического статуса у больных аллергическими заболеваниями являются 1. нетипичная клиника болезни 2. неэффективность СИТ, 3. неэффективность традиционных методов лечения, 4. обострение аллергического заболевания, 5. трудности специфической диагностики

24. Методами оценки гуморального иммунитета являются 1. подсчет количества В-лимфоцитов, 2. подсчет количества Т-лимфоцитов З. определение иммуноглобулина А, М, G4. определение иммуноглобулина Е5. определение циркулирующих иммунных комплексов

25. Методом оценки клеточного иммунитета является определение 1. СD3, 2. СD4, 3. СD8, 4. СD19, 5. СD20

26. Для оценки системы фагоцитоза исследуют 1. лимфоциты, 2. нейтрофилы, 3. базофилы, 4. моноциты, 5. эозинофилы

27. Наиболее важными критериями оценки системы фагоцитоза являются 1. определение подвижности фагоцитарных клеток, 2. оценка бактерицидной активности фагоцитов, 3. определение фагоцитарной активности моноцитов и нейтрофилов, 4. относительное содержание нейтрофилов и моноцитов в периферической крови 5. исследование пролиферативной активности лимфоцитов

28. Иммуноглобулины - сывороточные белки относящиеся преимущественно к классу 1. гамма-глобулинов, 2. альфа-глобулинов 3 альбуминов, 4. г-глобулинов, 5.альфа- и гамма-глобулинов

29. Иммуноглобулины синтезируются в 1. Т- лимфоцитах 2 полиморфноядерных лейкоцитах 3 макрофагах, 4. плазматических клетках, 5. эпителиальных клетках

30. Количество известных классов иммуноглобулинов составляет 1. 1, 2. 2, 3. 3, 4. 4, 5. 5

31. Молекула иммуноглобулина G состоит из 1. двух тяжелых полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 2. двух легких полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 3. одной тяжелой и одной легкой полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 4. двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 5. четырех легких полипептидных цепей двух типов

32. Активным центром молекулы антитела являются 1. константные участки полипептидных цепей, 2. вариабельные участки полипептидных цепей, 3. константные участки и вариабельные участки полипептидных цепей, 4. FаЬ-фрагмент, содержащий константную и вариабельную области полипептидных цепей, 5. С-концевые участки тяжелых цепей

33. Основной функцией активного центра молекулы антитела является 1. фиксация антител к клеткам организма, 2. фиксация компонентов комплемента, 3. связь с биологически активными веществами 4. связь с антигеном, 5. связь с молекулами адгезии

34. Иммуноглобулин М 1. участвует в немедленных аллергических реакциях, 2. участвует в патогенезе замедленной гиперчувствительности 3. участвует в иммунокомплексных аллергических реакциях, 4. участвует в цитотоксических аллергических реакциях, 5. не играет роли в формировании аллергических реакций

35. Иммуноглобулин G 1. проходит через плаценту, 2. имеет 4 подкласса, 3. обеспечивает защиту против инфекции 4. участвует в формировании немедленных аллергических реакций, 5. формирует блокирующие антитела

36. Иммуноглобулин А участвует в 1. немедленных аллергических реакциях, 2. реакциях замедленной гиперчувствительности 3. иммунокомплексных аллергических реакциях, 4. формировании местного иммунитета (Ig sА), 5. цитотоксических реакциях

37. Иммуноглобулин Е участвует в 1.формировании немедленных аллергических реакциях, 2.иммунокомплексных аллергических реакциях.3 формировании защиты от гельминтов, 4. формировании реакций гиперчувствительности замедленного типа, 5. цитотоксических иммунных реакциях

38. Гиперглобулинемия Е может наблюдаться при 1. гельминтозах, 2. аллергическом бронхолегочном аспергиллезе, 3. гипоплазии тимуса (Ди-Джорджи-синдром), 4. селективном IgА-дефиците, 5. аллергических заболеваниях

39. Определение основных классов иммуноглобулинов прово-дится на основании 1.агглютинации 2. лизиса, 3. опсонизации 4. преципитации 5. связывания комплемента

40. Иммунологическим механизмом реакций гиперчувствительности замедленного типа является образование 1. реагиновых антител, 2. иммунных комплексов, 3. цитотоксических антител, 4. сенсибилизированных лимфоцитов, 5. N К-клеток

41. В иммунологической стадии гиперчувствительности замедленного типа участвуют 1. макрофаги 2.Т-хелперы, 3. Т-эффекторы, 4. плазматические клетки 5. тучные клетки

42. Элиминация аллергена при гиперчувствительности замедленного типа осуществляется 1. прямым цитотоксическим действием сенсибилизированных Т-лимфоцитов на антиген 2 цитотоксическим действием на антиген, опосредованном лимфотоксином 3 цитотоксическим действием лизосомальных ферментов макрофагов 4 цитотоксическим действием на антиген, опосредованном комплементом, 5. действием опсонинов

43. Медиатора ми гиперчувствительности замедленного типа являются 1. фактор торможения миграции 2. хемотаксические факторы, 3.гранулоцит-макрофаг- колониестимулирующий фактор, 4. интерлейкины, 5. интерферон - ?

44. К аллергическим заболеваниям относятся 1.поллинозы, 2. атопическая бронхиальная астма, 3. сывороточная болезнь, 4. атопический дерматит, 5. крапивница и отек Квинк

45. Клеточный иммунитет играет важную роль в следующих реакциях.1 аллергические реакции замедленного типа (контактный аллер-гический дерматит), 2. защита против внутриклеточных паразитов, 3. противовирусный и противогрибковый иммунитет, 4. отторжение трансплантата, 5. противоопухолевый иммунитет

46. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся 1 атопическая бронхиальная астма 2 полли нозы 3 атопический дерматит, 4. анафилактический шок, 5. пищевая аллергия

47. Для IgE-зависимых реакций характерно 1. отек, эритема, 2. местная эозинофилия, 3. присутствие в сыворотке крови аллергических антител, 4. пассивный перенос аллергии 5. неэффективность специфической иммунотерапии

48. Для возникновения псевдоаллергических реакций характерно 1. отсутствие периода сенсибилизации 2. зависимого, реакции от дозы аллергена, 3. реакция на первое введение вещества, 4. отрицательные кожные пробы с аллергенами 5. нормальный уровень общего и специфического IgЕ

49. Реакции гиперчувствительности замедленного типа характеризуются 1. развитием кожной реакции через 24-72 часа, 2. пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных лимфоцитов, 3. лимфомоноцитарной инфильтрацией, 4. присутствием в сыворотке крови аллергических антител, 5. пассивным переносом сенсибилизации с помощью сыворотки

50. Болезнями основывающимися на феномене Артюса, являются 1. атопический дерматит, 2.болезнь Верльгофа, 3. экзогенный аллергический альвеолит, 4. сывороточная болезнь, 5. пурпура Шенлейн-Геноха

51. Для цитотоксических реакций характерно 1.участие IgG, 2. наличие антигена на поверхности клетки 3. участие комплемента, 4. участие IgМ, 5. гибель клеток, несущих антиген на своей мембране

52. Отличительными особенностями феномена Артюса являются 1.агрегация тромбоцитов, 2.участне в патогенезе антител IgG, 3. участие комплемента, 4. некроз, 5. неблагоприятный прогноз при повторных частых реакциях

53. Ведущими признаками феномена Артюса являются 1. повреждение сосудистой стенки 2. разрыхление эндотелия, 3. образование тромбов, 4. нарушение местного кровообращения, 5. геморрагический некроз

54. Аллергенами могут быть 1.белки 2. гликопротеиды, 3. .гаптены, 4. УФ-лучи 5. микроэлементы

55. Полноценными аллергенами являются 1. домашняя пыль, 2. протеины животных, 3. пыльца растений, 4. пищевые продукты, 5. компоненты яда некоторых насекомых

56. К числу гаптенов относятся 1. металлы, 2. некоторые лекарственные препараты, 3. косметические и парфюмерные средства, 4. растительная пыльца, 5. латекс

57. Фаза сенсибилизации характеризуется 1. повышением чувствительности рецепторов по отношению к неантигенным раздражителям, 2. способностью тканей и органов сенсибилизированного орга-низма повышенно связывать специфический аллерген, 3. процессом специфического антителообразования, 4. процессом накопления сенсибилизированных Т-лимфоцитов, 5. увеличением концентрации иммунных комплексов

58. Продукция антител класса IgЕ у человека зависит от 1. свойств аллергена, 2. дозы аллергена, 3. эффекта адьюванта, 4. генетических факторов, 5. состояния макроорганизма

59. Путями разрешающего попадания аллергена в сенсибилизированный организм являются 1. попадание аллергена через кожу, 2. ингаляция аллергена, 3. внутрикожное введение аллергена, 4. энтеральный путь, 5. парентеральный путь

60. Радиоаллергосорбентный тест основан на способности реа гинов 1.пассивно сенсибилизировать кожу человека, 2.пассивно сенсибилизировать базофилы человека, 3.пассивно сенсибилизировать тучные клетки крыс, 4. взаимодействовать с анти IgЕ-антнтелами меченными радиоизотопной меткой, 5. взаимодействовать с анти IgЕ-антителами меченными ферментной меткой

61. Аллергенами способными вызвать образование реагиновых антител, является 1. растительная пыльца, 2. споры плесневых грибов, 3. домашняя пыль, 4. шерсть и эпидермис домашних животных, 5. пищевые продукты

62. Особенностями аллергенов, индуцирующих синтез IgЕ-антител, являются 1 .белковая природа, 2. мелкие размеры молекул, 3. высокая растворимость, 4.попадание в организм в низких дозах, 5. преимущественно проникновение через слизистые дыхательных путей

63. Реагиновый механизм лежит в основе 1. сывороточной болезни 2. контактного дерматита, 3. экзогенного аллергического альвеолита, 4. атопической бронхиальной астмы, 5. аутоиммунной крапивницы

64. Наиболее частым путем сенсибилизации при атопических заболеваниях у взрослых является: 1. внутривенный, 2. подкожный, 3. энтеральный, 4. ингаляционный, 5. чрезкожный

65. <Шоковыми> органами и тканями при немедленной (реагиновой) аллергии чаще всего бывают: 1. кожа, 2.бронхи и легкие, 3. желудочно-кишечный тракт, 4. костная ткань, 5. нервная ткань

66. Иммунологический механизм аллергических реакций немедленного типа основывается на: 1. преобладании Т2-типа, 2.усиленной продукции IgЕ, 3. повышенной экспрессии Н1-рецепторов на клетках, 4. преобладании Т1-типа; 5 повышенной экспрессии Н2-рецепторов на клетках

67. Иммунологически реагины принадлежат 1. IgА, 2. IgG, 3. IgG и IgM, 4. IgЕ, 5. IgЕ, IgG, IgА и IgG2

68. Высокоаффинные рецепторы для IgЕ экспрессированы на следующих клетках 1. тучных клетках, 2. эозинофилах, 3. базофилах 4 тромбоцитах 5 В - ли мфоцитах

69. Низкоаффинные рецепторы для IgЕ экспреccированы на следующих клетках 1. В-лимфоцитах, 2. Т-лимфоцитах, 3. эозинофилах, 4. тромбоцитах, 5. моноцитах и макрофагах

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 >>