Вопросы: Аллергология и иммунология

35. Специфическая иммунотерапия наиболее эффективна при аллергии к I .пыльце, 2.домашней пыли 3.пище 4 плесени 5 перхоти животных

36. Наиболее частой причиной развития хронической дыхательной недостаточности и легочного сердца является I.хроническая пневмония, 2.туберкулез легких, 3.бронхоэктатическая болезнь, 4.хронический обструктивный бронхит, 5.бронхиальная астма

37. Препаратами назначаемыми больным с бронхиальной обструкцией с большой осторожностью, являются . 1бета-блокаторы, 2.антацнды, 3.нестероидные противовоспалительные средства 4 гипотензивные 5 мочегонные

38. Побочными эффектами бета2-агонистов являются 1 .чувство беспокойства, 2.синдром <рикошета>, 3.сухость во рту, брадикардия, 4. все перечисленные побочные эффекты, 5.тремор пальцев, тахикардия

39. Пероральные ?}-агонисты являются препаратами выбора при 1 бронхиальной астме, с преимущественным развитием приступов в ночное время, 2.хроническом обструктивном бронхите, 3.пыльцевой бронхиальной астме, 4.купировании приступа, 5.бронхоэктазах

40. Системные побочные эффекты топических ингаляционных глюкокорти костероидов 1.остеопороз, 2.стероидный диабет, 3.ульцерогенное действие, 4. крайне редки 5.синдром Иценко-Кушинга

41. Среди перечисленных ингаляционных глюкокортикостероидов наименьшей общей биодоступностью обладает 1 .беклометазона дипропионат, 2.флунизолид, 3. будесонид, 4.флютиказон, 5.триамцинолона ацетонид

42. Для купирования острого приступа удушья следует применить ингаляционно 1. B1-агонисты длительного действия, 2.теофиллин, 3.антилейкотриеновые препараты, 4. ?1-агонисты короткого действия, 5.кромоны

43. Серетид Мультидиск содержит 1.200 мкг сальбутамола и 100 мкг флютиказона, 2.50 мкг сальбутамола н 100 мкг (или 250 мкг) флютиказона, 3.50 мкг сальметерола и 100 мкг (или 250 мкг) флютиказона 4 100 мкг сальметерола и 100 мкг (или 250 мкг) флютиказона 5 25 мкг сальметерола и 50 мкг (или 100 мкг) флютикаэона

44. Определите порядок противовоспалительной активности ингаляционных глюкокортикостероидов 1 .беклометазои будесонид, флунизолид, флютиказон, 2.флютиказон, беклометазон, будесонид, флунизолид, 3.флунизолид, беклометазон, флютиказон, будесонид, 4.беклометазон, флунизолид, будесонид, флютиказон, 5.будесонид, флютиказон, беклометазон, флунизолид

45. Выберите вариант, в котором ингаляционные глюкокортикостероиды правильно расставлены в порядке возрастания своей безопасности вследствие уменьшения системной биодоступности 1 беклометазон, будесонид, флунизолид, флютиказон 2 флютикаэон, беклометазон, будесонид, флунизолид З.все одинаково безопасны 4 беклометазон, флунизолид, будесонид, флютиказон 5 будесонид, флютикаэон, беклометазон, флунизолид

46. Высокие эффективность и безопасность комбинированных препаратов (?2-агонисты ингаляционные глюкокортихостероиды) достигаются за счет 1 .увеличения синтеза ?2-рецепторов, 2.уменьшения десентизацин ?2-рецепторов при длительном приеме ?1-агонистов, 3.возрастания чувствительности глюкокортикостероидных рецеп-торов к ингаляционным глюкокортикостероидам, 4.увеличения количества ?2-рецепторов и глюкокортикостероидных рецепторов, 5.все вышеперечисленное

47. Бронхолитическое действие сальметерола 1.начинается 8 течение 1-й минуты после ингаляции и продолжается 4-6 часов, 2.начинается в конце первой недели лечения, 3.начинается в течение первого часа, 4.начинается в течение первых 30 минут после ингаляции и продолжается в течение 12 часов, 5.продолжается сутки

48. Положительный эффект комбинированного действия бета2-агонистов и ингаляционных глюкокортикостероидов 1.полностью исчезают ночные симптомы и практически полностью дневные, 2.достигается нормальная или близкая к нормальной функция легких, 3.социальная, физическая и психологическая активность пациента практически в норме, 4. все перечисленное, 5.необходимость в бета2-агонистах короткого действия исчезает сведена до минимума

49. Комбинированная терапия бета2-агонистами и ингаляционными глюкокортикостероидами облегчает жизнь пациента т.к. 1. значительно уменьшает количество ингаляторов, 2.значительно снижает дозу ингаляционных глюкокортикостероидов в день, 3. легко выполнять ингаляцию, 4.значительно увеличивает количество ингаляций в день, 5.возможно самовольно прекратить терапию ингаляционными глюкокортикостероидами оставив только пролонгированный в2-агонист

50. Наиболее эффективным путем введения эуфиллина для профилактики приступа удушья является 1.внутрь 2 внутримышечный 3 ректальный 4 внутривенный 5 ингаляционный

51. При усугублении обструкции преимущественно в ночное время предпочтительнее использовать 1.атровент, 2.сальбутамол, 3.сальметерол, 4. эфедрин 5 фенотерол

52. При смерти на высоте астматического статуса трудно установить 1.острое вздутие легких, 2.закупорку просветов слизью, 3.очаговые ателектазы, 4.спазм бронхов, 5.все вышеперечисленное

53. При приеме препаратов теофиллина побочными эффектами являются 1.сухость во рту, эпилептические припадки брадикардия, 2.тремор, тошнота, головная боль, брадикардия, нарушение ритма, 3.сухость во рту, тошнота, головная боль, брадикардия, нарушение ритма, 4.тошнота, рвота, головная боль, нарушение ритма, эпилептические припадки 5.побочных эффектов нет

54. Для обструктивных нарушений внешнего дыхания хара терно снижение следующих показателей спирометрии 1.объем форсированного выдоха за первую секунду, 2.жизненная емкость легких3.пиковая скорость выдоха, 4.минутный объем дыхания, 5.дыхательный объем

55. Для рестриктивных нарушений характерно снижение следующих показателей спирометрии 1.объем форсированного выдоха за первую секунду, 2.жизненная емкость лёгких, 3. дыхательный объем, 4.минутный объем дыхания, 5.резервный объем выдоха

56. Для оценки обратимости бронхиальной обструкции при бронхиальной астме следует применить 1.спирометрию, 2.ингаляционный тест с гистамином, 3. бодиплетизмографию, 4.ингаляционный тест с сальбутамолом, 5.пикфлоуметрию

57. Для оценки бронхиальной гиперреактивности при бронхиальной астме следует применить 1 ингаляционный тест с гистамином 2 ингаляционный тест с сальбутамолом, 3.ингаляционный тест с метахолином 4 ингаляционный тест с фенотеролом 5 п икфлоуметрию

58. По анамнезу у больного аллергия к пыльце деревьев и злаковых трав. Ему противопоказано 1.настой из березовых почек, 2.отвар из коры дуба, 3.настой из термопсиса, 4.орехи 5.березовый сок

59. У больного рецидивирующий полипоз носа. С целью профилактики лекарственной непереносимости ему необходимо ограничить прием 1. с ульфопрепаратов, 2.препаратов тетрациклинового ряда 3 противогрибковых препаратов 4 ацетилсалициловой кислоты, 5.местных анестетиков

60. У больного непереносимость аспирина и пищевого красителя тартразина. Ему противопоказано 1.жевательная резинка, 2.буженина 3 <Фанта>4 все перечисленное 5 карамель

61. Легочную эозинофилию способны вызвать 1.антибиотики 2.антигистаминные препараты 3 с ульфаниламиды, 4.глюкокортикостероиды, 5.нитраты

62. Легочную эозинофилию способны вызвать I.паразитарные инвазии 2.работа на никелевых производствах, 3.грибковая сенсибилизация, 4.опухолевые заболевания, 5.пыльцевая сенсибилизация

63. Легочная эоэинофилия возникает преимущественно при сенсибилизации к пыльце 1.полыни 2. березы, 3.тимофеевки 4 ландыша 5 райграса

64. Легочную эозинофилию способны вызвать 1.заболевания сердца, 2.заболевания почек, 3.заболевання печени 4.опухолёвые заболевания, 5.заболевания поджелудочной железы

65. В патогенезе легочной эозинофилии ведущую роль играют следующие механизмы 1.цитотоксический, 2. реакция замедленного типа, 3.реагиновый цитотоксический, 4.реагиновый иммунокомплексный, 5. реагиновый реакция замедленного типа

66. Важная роль в патогенезе легочной эозинофилии отводится 1.плазматическим клеткам, 2.альвеолярным макрофагам, 3.тучным клеткам 4 эозин офи лам 5 нейтрофилам

67. В патогенезе легочной эозинофилии принимают участие преимушественно 1.IgG, 2.IgM, 3.IgA, 4.IgE, 5.IgG, IgM

68. K локальным легочным эозинофилиям относятся I.простые легочные эозинофилии (синдром Леффлера), 2.легочная эозинофилия с астматическим синдромом, 3.топическая эозинофилия, 4.синдром Чарджа-Штрауса, 5.синдром Леффлера II

69. К легочным эозннофилиям с системными проявлениями относится 1.склеродермия, 2. системная красная волчанка, 3. дерматомиозит, 4.гиперэозинофильный миелопролиферативный синдром (синдром Леффлера II), 5.ревматоидный артрит

70. Для простой легочной эозинофилии (синдром Леффлера) характерно 1.умеренная интоксикация, 2.кашель с отделением мокроты канареечного цвета З.субфебрильная температура тела, 4. кровохарканье, 5.артралгии

71. При профессиональном (<никелевом>) эозинофильном инфильтрате характерно сочетание с 1. заболеванием сердца, 2.заболеванием печени 3.заболеванием почек, 4.контактным дерматитом, 5. заболеванием нервной системы

72. Для простой легочной эозинофилии в клиническом анализе крови характерно 1.лейкопения, 2.лимфоцитоз, 3.резкое повышение СОЭ 4 эозинофилия 5 тромбоцитопения

73. Для простой легочной эозинофилии характерны следующие рентгенологические изменения 1.интерстициальные инфильтраты, 2.признаки фиброза легких, 3.жидкость в плевральной полости 4.инфильтративные изменения, занимающие несколько сегментов, 5.увеличение бронхопульмонарных лимфоузлов

74. Для хронической эозинофильной пневмонии характерно 1 длительность течения более 4 недель 2 рецидивирование эозинофильиых инфильтратов 3 высокая эозинофилия, 4.фебрильная лихорадка, 5.кашель с мокротой, содержащей высокий процент эозинофилов

75. Причинами возникновения легочных эозинофилий при бронхиальной астме являются 1. внезапная отмена поддерживающей дозы глюкокортикостероидов, 2.назначение высокоаллергенных медикаментов 3 присоединение паразитарной инвазии 4 лечение ингаляционными глюкокортикостероидами 5.лечение кромогликатом натрия

76. Отличительными признаками аллергического бронхолегочного аспергиллеза являются 1.легочные инфильтраты, 2.высокая эозинофилия крови 3.рецидивирующие приступы бронхиальной астмы, 4.высокое содержание IgE, 5.обнаружение преципитируюших антител к антигену аспергилл

77. Для лечения аллергического бронхолегочного аспергиллеза применяют 1.антибиотики 2. противогрибковые средства, 3.нестероидные противовоспалительные препараты 4 глюкокортикостероиды 5 сульфаниламиды

78. Тропическую легочную эозинофилию Вайнгартена вызывают 1 .аскариды, 2. токсокары, 3.шистосомы, 4.микрофилярии 5.кошачья двуустка

79. Для тропической легочной эозинофилии характерно 1 .экзантемы, 2. лимфаденопатия, 3.спленомегалия, 4.поражение желудочно-кишечного тракта, 5..легочные эозинофильные инфильтраты

80. Для лечения тропической легочной зозинофилии применяют 1 .антибиотики 2.противовоспалительные препараты, 3.сульфаниламиды, 4.диэтилкарбамазин (дитразин), 5. глюкокортикостероиды

81. Для всех легочных эозинофилий с астматическим синдромом характерно 1.кашель, 2.приступы удушья, 3. одышка, 4. легочные эозинофильные инфильтраты, 5. эозинофилия крови

82. Для гиперэозинофильного миелопролиферативного синдрома (синдром Леффлера II) характерно 1.легочные инфильтраты, 2.высокая эозинофилия крови 3. лихорадка, 4.артралгии 5.поражение сердца в виде пристеночного фибропластического эндокардита

83. Для узелкового периартериита с легочной эозинофилией характерно 1.легочные инфильтраты, 2.высокая эозинофилия крови 3.системный васкулит, 4.инфильтраты в печени 5.инфильтраты в почках

84. При диагностике легочных эозинофилий важную роль играет I .клиническая картина, 2. рентгенологические данные, 3.лабораторные данные, 4.анамнез, 5.постановка кожных тестов с аллергенами

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 >>