Вопросы: Аллергология и иммунология

32. Основными внешними факторами развития или обострения атопического дерматита являются 1.алиментарные 2 психоэмоц иональные, 3.микробные и вирусные агенты, 4.клещи домашней пыли 5. лекарственные антигены

33. Для развития атопического дерматита имеют значение следующие факторы 1. биохимические нарушения в метаболизме полиненасыщенных жирных кислот, 2.отягощенная наследственность по атопии 3.массивный контакт с экзоаллергенами 4. лекарственная аллергия в анамнезе, 5.отягощенная наследственность по развитию контактной гиперчувствительности

34. Первичная манифестация атопического дерматита наблюдается 1.в любом возрасте, 2.в среднем возрасте З.в пожилом возрасте, 4.в детстве и юношестве, 5. только на первом году жизни ребенка

35. Перечислите типы реакций на латекс 1. ирритантный контактный дерматит, 2. контактный аллергический дерматит, 3.немедленная (IgE-обусловленная) реакция, 4.иммукокомплексная реакция, 5.цитотоксическая реакция

36. Фруктово-латексный синдром - это 1 .перекрестная сенсибилизация к пищевым продуктам (авокадо, бананы, каштан, папайя, картофель, персики и др.), 2.перекрестная сенсибилизация с морепродуктами 3.перекрестная сенсибилизация с пыльцой растений, 4. перекрестная сенсибилизация с членистоногими 5.перекрестная сенсибилизация с перепончатокрылыми

37. Аллергия к латексу чаще всего встречается у следующих групп I работники здравоохранения, 2.работники резиновой промышленности 3.больные со Spina bifida, 4.работники текстильной промышленности 5. ВИЧ-инфицированные

38. Различия между простым и аллергическим контактным дерматитом заключается в 1.клинике болезни 2. этиологии болезни 3.аллергологнческом анамнезе, 4.механизме развития, 5.терапевтических подходах

39. Основными АГ-презентирующими клетками в реакциях контактной гиперчувствительности являются 1.макрофаги 2.дендритные клетки лимфатических узлов, 3.дендритные клетки селезенки 4.клетки Лангерганса, 5.клетки микроглии

40. В отношении клиники атопического дерматита справедливо утверждение 1.не зависит от возраста, 2.существуют 3 возрастных периода атопического дерматита единой локализацией поражения, одинаковыми кожными элементами 3.существуют 2 возрастных периода атопического дерматита с различной локализацией поражений, 4.существуют 3 возрастных периода атопического дерматита с различной локализацией поражений и различным преобладанием первичных и вторичных элементов, 5.клиника атопического дерматита полиморфна и меняется ежегодно

41. Ведущим дерматологическим синдромом при атопическом дерматите является 1.везикулярные высыпания, 2.уртикарные высыпания, 3. лихенификация, 4.синдром экземы, 5. эритема

42. Для атопического дерматита характерны кожные высыпания 1.папулезные, 2. везикулезные, 3.уртикарные 4 полиморфные 5 эритематозные

43. Для атопического дерматита при специфическом обследовании наибольшее диагностическое значение имеют 1.аллергоанамнез, 2.клиника болезни 3.кожные пробы и определение специфических IgE антител, 4.определение общего IgE, 5.определение IgG антител

44. При атопическом дерматите наиболее часто встречается повышение 1.уровня IgA, 2.уровня IgG, 3.уровня IgM, 4.уровня IgE, 5. числа Т-лимфоцитов

45. Аллергенами вызывающими развитие атопического дерматита являются 1. .пищевые, 2.клещ домашней пыли 3.шерсть и эпидермис домашних животных, 4.золотистый стафилококк, 5. непатогенные плесневые грибы

46. Острая фаза атопического дерматита характеризуется 1.гиперемией кожи 2.отеком и экссудацией кожи 3 зудом 4 лихенификацией, 5.пластинчатым шелушением

47. Хроническая фаза атопического дерматита характеризуется 1.гиперемией кожи 2. лихенификацией З.мокнутием, 4. зудом, 5.отеком кожи

48. Больных атопическим дерматитом можно вакцинировать 1.по жизненным показаниям, 2.при наличии ограниченных кожных поражений З.ни в каких случаях, 4.в фазу ремиссии 5.когда угодно

49. Основу системной терапии атопического дерматита составляют 1.седативные препараты, 2.препараты, корригирующие деятельность желудочно-кишечного тракта, 3.пробиотики 4.антигястаминные препараты, 5.системные ГКС

50. Местная (наружная) терапия атопического дерматита заключается в применении 1. тонических кортикостероидов, 2. нестероидных противовоспалительных мазей, 3. антибактериапьных и противогрибковых мазей, 4.мазей, улучшающих трофику кожи 5.средств, улучшающих микроциркуляцию и метаболизм в очагах поражения

1. Этиологическими факторами анафилактического шока являются 1 .лекарственные аллергены, 2.пыльца растений, 3.пищевые аллергены, 4.домашняя пыль, 5.споры грибов

2. Чаше всего анафилактический шок вызывает 1 .физиологический раствор, 2. глюкоза, 3.хлористый кальций, 4.пенициллин, 5.реополиглюкин

3. Чаще всего анафилактический шок вызывает I.укусы комаров, 2.укусы клопов, 3.контакт с тараканом, 4.ужаление перепончатокрылыми 5.москиты

4. Чаше всего анафилактический шок развивается (особенно у детей) после употребления 1 моркови 2 капусты З.репы, 4. молока, 5.сельдерея

5. Чаше всего анафилактический шок развивается при воздействии на организм 1.ультрафиолетовых лучей, 2.инфракрасных лучей, 3.тепла, 4. холода, 5.давления

6. Чаще всего анафилактический шок развивается при проведении специфической иммунотерапии 1.пероральным введением аллергена, 2.аппликационным введением аллергена, 3.подъязычным введением без проглатывания, 4.парентеральным введением аллергена, 5.введением методом кожных квадратов

7. Особенности иммунологической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены участием в ней антител, принадлежащих к классу 1.IgD, 2.IgM, 3.IgA, 4.IgE, 5.IgG

8. Особенности патохимической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены участием в ее развитии 1 .гистамина, 2. ацетил холина, 3.вазоактивных кининов, 4.серотонина, 5. ФАТ

9. Особенности патофизиологической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены 1.сокращением гладкой мускулатуры бронхов, сосудов, органов брюшной полости 2 нарушением макроциркуляции 3 нарушением микроииркуляции 4.понижением секреции слизистых желез, 5.понижением проницаемости сосудов и тканевых барьеров

10. Для клиники анафилактического шока характерно 1.низкое артериальное давление, 2.пульс слабого наполнения, 3.глухие тоны сердца, 4.высокое артериальное давление, 5.ясные тоны сердца

11. отсутствие продромального периода, 2.тяжелые необратимые изменения в жизненно важных opганах, 3.отек мозга, 4.наличие продромального периода, 5.острая левожелудочковая недостаточность

12. Для анафилактического шока средней тяжести течения характерно 1.наличие короткого продромального периода 2 .отсутствие продромального периода, 3. крапивница, 4.нормальное артериальное давление, 5.высокое артериальное давление

13. Для тяжелого течения анафилактического шока характерно 1 .молниеносное развитие клинической картины, 2.наличие продромального периода, 3.отек легкого, 4.отсутствие низкого артериального давления, 5.высокое артериальное давление

14. Для поражения сердечно-сосудистой системы при анафилактическом шоке характерно I .острая сердечная недостаточность, 2.наличие симптомов <острого живота>, 3.низкое артериальное давление, 4.острая дыхательная недостаточность, 5.наличие симптомов отека мозга

15. Для поражения дыхательных путей при анафилактическом шоке характерно 1 острая дыхательная недостаточность 2 наличие симптомов отека мозга, 3.приступ удушья 4 наличие симптомов <острого живота> 5 острая сердечная недостаточность

16. Для абдоминального варианта течения анафилактического шока характерно 1 острая дыхательная недостаточность 2 острая сердечная недостаточность 3 наличие симптомов отека мозга 4 наличие симптомов <острого живота>, 5. приступ удушья

17. Для поражения кожи и слизистых оболочек при анафилактическом шоке характерно 1 острая сердечная недостаточность 2 наличие симптомов отека мозга 3 наличие симптомов <острого живота>, 4.резкая бледность кожных покровов, 5.приступ удушья

18. Для церебрального варианта течения анафилактического шока характерно 1 острая дыхательная недостаточность 2 острая сердечная недостаточность 3 наличие симптомов <острого живота> 4 наличие симптомов отека мозга, 5.приступ удушья

19. Осложнения анафилактического шока в остром периоде, характеризуются 1. тяжелыми необратимыми изменениями в жизненно важных органах, 2.отсутствием симптомов острой дыхательной недостаточности 3.асфиксией, 4.отсутствием симптомов острой сердечно-сосудистой недостаточности 5.отсутствием болей в животе

20. К обязательным противошоковым мероприятиям относится применение 1 .адреналина, 2.атропина, 3. глюкортикостероидов, 4.аитибактериальных препаратов, 5.реополиглюкина

21. Мероприятия, проводимые при лечении анафилактического шока начинаются с 1.оказания немедленно медицинской помощи на месте, 2.транспортировки больного в медицинское учреждение, 3.введения адреналина, 4.вызова специализированной бригады <скорой помощи>, 5.промывания желудка

22. Положение больного при развившемся анафилактическом шоке должно быть 1.лежащим на боку, 2.сидящим, 3.стоящим, 4.лежащим на спине, 5.положение роли не играет

23. Мероприятия, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания аллергена заключаются в применении 1.адреналина, 2.наложения жгута выше места введения препарата, 3.прикладывания льда к месту введения аллергена, 4. препаратов атропина, 5.ксантиновых производных

24. Применение адреналина рекомендуется в дозировках 1.0,3-0,5 мл 0,156 раствора одномоментно, 2.0,5-1,0 мл 0,1% раствора одномоментно, 3.однократное введение дозы, разведенной в 10 раз, 4.дробное введение дозы, разведенной в 10 раз, 5.2,0 мл 0,1% раствора одномоментно

25. Показаниями к применению антигистаминных препаратов при развившемся анафилактическом шоке являются 1 .анафилактический шок, сопровождающийся крапивницей, отеком гортани 2.анафилактический шок, сопровождающийся крапивницей, отеком мозга, 3.абдоминальный синдром 4 коллапс 5 <молниеносная> форма анафилактического шока

26. Терапия глюкокортикостероидными препаратами показана при 1 .тяжелом течении анафилактического шока, 2.развитии осложнений З.среднетяжелом варианте, 4.абортивном течении анафилактического шока 5 .легком течении анафилактического шока

27. Симптоматическая терапия показана при 1. абдоминальном варианте, 2.острой левожелудочковой недостаточности 3.приступе удушья, 4.отеке мозга, 5.отеке гортани

28. Интенсивная терапия при анафилактическом шоке заключается в применении 1 .адреналина, норадреналина, мезатона, 2.антигистаминных препаратов 3 глюкокортикостероидов 4 пен ицилл иназы 5 новокаина

29. Анафилактический шок развивается после разрешающего Действия аллергена через 1.несколько секунд, 2.на 2-е сутки 3.20-40 минут, 4.6 часов, 5.24 часа

30. Причинами смерти в остром периоде анафилактического шока могут быть 1 коллапс 2 асфиксия, 3.отек мозга, 4.почечная недостаточность, 5.нарушение функции печени

31. Профилактика анафилактического шока у лиц с аллергической конституцией заключается в 1.тщательном сборе аллергологического анамнеза, 2.профилактическом назначении этим лицам антигистаминных препаратов, 3.применении одноразовых шприцов, 4. профилактическом назначении этим лицам глюкокортикостероидных препаратов, 5.частичной элиминации аллергена

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 >>